抑瘤素M（OSM）|ELISA指标

抑瘤素M（Oncostatin-M，OSM）属于IL-6家族成员中的多效性细胞因子，在1986年首次从U937组织性淋巴瘤细胞中释放并分离出来，因其可抑制黑色素瘤细胞的增殖能力而得名。OSM基因位于22q12染色体上，由3个外显子和2个内含子组成，位置邻近于LIF。OSM蛋白全长含有239至263个氨基酸，折叠成一个与其他IL-6家族相似的四螺旋束长链蛋白。人源OSM多肽含252个氨基酸残基，N-末端是由25个氨基酸残基构成的信号肽，C-末端由32个氨基酸残基构成。对于OSM的转录和表达，STAT5应答元件有重要作用，IL-2、IL-3、EPO、GM-CSF等多种细胞因子能激活STAT5，从而使OSM高表达；前列腺素E2/PG-E2能上调OSM转录。

抑瘤素M受体（Onconstatin M receptor, OSMR）是白细胞介素-6受体家族成员之一，该家族执行多种细胞功能，在炎症反应，代谢性疾病及细胞生长分化等生物学过程中起着重要作用。OSMR与gp130结合形成对OSM具有高亲和度的受体。

OSM与IL-6超家族内的其他几种细胞因子共有一个gp130受体亚单位，但其与gp130低亲和力结合。也就是说，这些IL-6细胞因子的受体基本上都包含信号传导受体亚基gp130糖蛋白。虽然gp130在所有细胞中都有表达，但单独存在的gp130无法与细胞因子结合。单个IL-6细胞因子家族成员的受体是细胞特异性的，这就意味着不同的细胞类型，可以表达特定的IL-6细胞因子家族成员受体。与其它IL-6家族细胞因子不同的是，OSM可以通过两种不同的受体复合物发出信号，OSM受体分为I型和Ⅱ型两种。I型OSM受体（gp130/LIFRβ）是由一个gp130分子和一个LIF受体亚单位构成的异源二聚体，既可以与LIF结合，也可以与gp130结合而启动信号转导。Ⅱ型OSM受体（gp130/OSMRβ）是由一个gp130分子和一个OSM受体β亚单位构成的异源二聚体，Ⅱ型受体具有OSM特异性，不能结合LIF及家族中的其他细胞因子。

OSM在疾病中的作用

OSM作为一种多功能的细胞因子，研究者对于OSM的功能及其作用机制还存在许多未知之处。OSM最初是在黑色素瘤中被发现可以抑制肿瘤细胞生长。随后的研究逐渐揭示，OSM在器官发育、组织损伤与再生等方面也起到重要的调控作用。然而，在不同的环境下，OSM对细胞增殖或分化可能起着不同甚至完全相反的作用。目前，对于OSM在疾病中的研究主要集中在肿瘤、骨代谢、造血以及慢性炎症性疾病方面。