实验收费标准：

实验结果展示：

实验流程：

　     透射电镜制片步骤：

        1、 取材固定：新鲜组织确定取材部位，尽量减小牵拉、挫伤与挤压等机械损伤，组织体积一般不超过1mm×1mm×1mm ，迅速投入电镜固定液4℃固定2-4h。细胞离心至管底可以看到绿豆大小的细胞团块，弃去培养液加入电镜固定液4℃固定2-4h。0.1M磷酸缓冲液PBS（PH7.4）漂洗3次，每次15min。

        2、 后固定：1%的锇酸·0.1M磷酸缓冲液PBS（PH7.4）室温（20℃）固定2h。0.1M磷酸缓冲液PBS（PH7.4）漂洗3次，每次15min。

        3、 脱水：组织依次入50%-70%-80%-90%-95%-100%-100%酒精上行脱水，每次15min

        4、 渗透：丙酮︰812包埋剂=1︰1混合液渗透过夜，纯812包埋剂渗透过夜。

        5、 包埋：60℃聚合48h。

        6、 切片：切片机切片60—80nm超薄切片。

        7、 染色：铀铅双染色（2%醋酸铀饱和水溶液，枸橼酸铅，各染色15min），切片室温干燥过夜。

        8、 透射电子显微镜下观察，采集图像。