MDHAR 催化 NADH 还原 MDHA 生成 AsA;通过测定每分钟氧化 NADH 的量,可计算出MDHAR 活力。
货号 | ZC-S0315 |
规格 | 100管/96样 |
英文名称 | Monodehydroascorbate Reductase Assay Kit |
检测方法 | 微量法(酶标仪检测) |
保存条件 | 2-8°C or -20°C |
需自备的仪器和用品 | 研钵、冰、台式离心机、紫外分光光度计、1ml石英比色皿、可调式移液枪、双蒸水。 |
有效期 | 3个月 |
辅酶I NAD(H) 广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,NAD+ 是糖酵解(EMP)和三羧酸循环(TCA)的主要氢受体,生成的NADH经呼吸电子链(ETC)传递把电子交给氧,在合成ATP的同时,形成大量的ROS,同时NADH再生为NAD+。糖、脂、蛋白质三大代谢物质分解中的氧化反应绝大部分通过这一体系完成。NAD(H) 含量和NADH/NAD+ 比值的高低可用于评价糖酵解和TCA循环的强弱。较高的NAD(H) 及NADH/NAD+ 比值说明细胞呼吸耗氧量较高,处于过氧化状态。此外,NADH/NAD+ 比值升高也可抑制糖酵解和TCA循环。另外,NAD+ 降解产物对细胞信号传导、代谢和基因表达等具有重要的调控作用。
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